DIARIO DE CAMPO.
SESIÓN 10. FECHA: 5 de octubre de 2007 Tema preliminar: Segunda Exposición sobre Sistema InmunológicoSECCIÓN 1: Antescedentes.
Después de tres semanas sin reunirse, el grupo reanudó las actividades de las tutorias. En esta sesión el estudiante Edwar continuará con la exposición sobre generalidades del sistema inmune.SECCIÓN 2: Apropiación de conocimientos.Se creó una polémica que se originó por la pregunta del tutor sobre que porqué los invertebrados sin tener inmunidad adaptativa, son tan prolíficos. ¿Acaso no deberían resistir menos en el medio ambiente?. Con le aporte del tutor llagamos a la conclusión que la inmunidad innata es más importante que la adaptativa.De mí surgió una pregunta sobre si la inmunidad adaptativa en el transcurso de la evolución, podría volverse innata. Según la discusión que sostuvimos con el profesor, concluimos que la inmunidad adaptativa, en el transcurso de millones de años podría volverse innata, muestra de ello es que las personas de miles de años atrás se enfermaban de cosas muy diferentes en comparación con las que nos enfermamos nosotros en los últimos siglos.De la exposición del joven Edwar pude aprehender lo siguiente:La inmunidad adaptativa se divide en :- Humoral: la cual está integrada por los Linfocitos B, que a la vez producen anticuerpos.
- Celular: la cual está integrada por los linfocitos T, de los cuales, los más importantes son los CD4 y CD8. Los CD8 son los encargados de hacer un ataque directo al antígeno patógeno, a través de la incorporación de proteinas especializadas a estas células blanco. Además atraen a otras células al foco de infección o de ataque, esto gracias a la secreción de citoquinas que son proteinas activadoras de otras células del mismo tipo. Por su parte los CD4 son células reguladoras, es decir, solo regulan, no hacen ataque directo. Éstas células regulan activando o inhibiendo la respuesta inmune. Los CD4 están divididas en Th (T ayudadoras activadoras) y T reg (T reguladoras inhibidoras). También producen citoquinas y otras proteinas llamadas Quimiotinas que son mensajeros del sistema.
Todo este sistema de células están altamente reguladas, y dispuestas a una reacción rápida a un antígeno. El proceso por el cual las células del Sistema Inmune se enfocan a las zonas de infección es conocido como Quimiotaxis.
Los anticuerpos son glucoproteínas, las cuales en su estructura tienen un sistema de reconocimiento muy variado y específico. Los anticuerpos no destruyen si no que marcan moléculas o células que podrían causar daño al organismo o simplemente que no reconoce. Su estructura basicamente consta de dos cadenas livianas y dos cadenas pesadas obviamente de polipéptidos. Tiene dos regiones, la región variable y la región constante. La región variable es diferente en todos los anticuerpos, son tan variados como antígenos hay en el planeta.
En primer lugar los anticuerpos van unidos a las células B, las cuales reconocen por ejemplo a una bacteria(paso 1 de la figura ilustrativa) , este reconocimiento le avisa a las células T que el organismo está afrontando a un antígeno (paso 2) y hace que este secrete las citoquinas y quimiotinas reguladoras, además las células B también se encargan de avisar a las células de memoria para el posterior reconocimiento del antígeno y una respuesta más rápida (paso 3 y 6). Por su parte, las proteinas secretadas por los linfocitos T activaron todo el sistema y llevaron células fagocíticas al lugar donde se encuentra la bacteria para su eventual destrucción (paso 5).
SECCIÓN 3: Acceder a la información con eficacia y eficiencia.
Fuentes de búsqueda: Impresa y Oral.
Estrategia de búsqueda: Biblioteca Médica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Antioquia y Biblioteca Central de la Universidad de Antioquia.
Encontré varios libros especializados en Inmunología por lo que seleccioné tan sólo aquellos que dieran a entender de la forma más concisa los temas que necesitaba comprender.
Recursos empleados:Impresos: libros.Referencia bibliográfica:
CONTRAN, Ramzis. Patología estructural y funcional. Madrid: Mc Graw Hill. 1990. Pág 241-261.
STANLEY L, Robbins.Patologia estructural y funcional. México D.F: Interamericana S.A de C.V.1987.Pag 187-194.
ABBAS, Abul. Inmunología celular y molecular. 4 ed. España: Mc Graw –Hill interamericana, 2002. 577 p.
STITES, Daniel y PORSLOW, Trestram. Inmunología básica y clínica. 9 ed. México D.F: Manual moderno S.A de C.V, 1998. 1080 p.
http://http://www.citometriadeflujo.com/HTML/principal.htm página sobre la Citometría de Flujo, un importante método de laboratorio para el diagnóstico de enfermedades de inmunodeficiencia.
Orales: Testimonio de búsqueda del estudiante Edwar Garzón y Explicación del tutor.
SECCIÓN 4: Evaluar de forma crítica la información y sus fuentes.La fuente oral fue muy importante ya que el estudiante Edwar demostró seguridad a la hora de exponer, lo cual demuestra que hizo una debida consulta bibliográfica y una apropiación de conocimientos sobresaliente, además respondió de forma correcta las preguntas que surgieron de la exposición, respuestas que eran confirmadas con los conocimientos del profesor en el tema. Además el aporte del profesor fue primordial para comprender de lleno el sistema general la inmunidad.
La fuente impresa es muy rica y voluminosa ya que pueden encontrarse muchos libros de inmunología y temas relacionados.
El tutor dio por terminada la sesión a las 11:58 de la mañana.
